Trang chủ
Giới thiệu
Hội viên
Sự kiện
Tin tức
Liên hệ👉 Ngày 22/4/2025, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phát thông báo cảnh báo về những nguy cơ nghiêm trọng liên quan đến việc sử dụng finasteride tại chỗ điều trị rụng tóc hiện đang có trên thị trường nhưng chưa được cấp phép.
👉 Theo đó, trên một số nền tảng trực tuyến đang giới thiệu các sản phẩm finasteride tại chỗ dưới dạng đơn chất (chỉ có finasteride) và hỗn hợp với hoạt chất khác (vd. finasteride và minoxidil) để điều trị rụng tóc.
Từ năm 2019 đến 2024, đã có 32 trường hợp báo cáo lên hệ thống của FDA về vấn đề của finasteride tại chỗ.
– FDA chỉ ra rằng, finasteride có khả năng hấp thu qua da vào máu và các báo cáo mô tả tác dụng phụ sau khi sử dụng finasteride tại chỗ giống như những tác dụng phụ liên quan đến finasteride dạng uống như rối loạn cương dương, lo lằng, có ý định tự tử, chứng não sương mù, trầm cảm, mệt mỏi, mất ngủ, giảm libido và đau tinh hoàn.
– Hiện nay, chỉ có 2 sản phẩm finasteride dạng uống (Proscar và Propecia) được FDA cấp phép với những chỉ định khác nhau và chưa có dạng sản phẩm finasteride tại chỗ nào được FDA chấp thuận.
📍 Finasteride dạng uống chống chỉ định cho phụ nữ mang thai.
𝑭𝑫𝑨 𝒌𝒉𝒖𝒚𝒆̂́𝒏 𝒄𝒂́𝒐 𝒏𝒉𝒂̂𝒏 𝒗𝒊𝒆̂𝒏 𝒚 𝒕𝒆̂́ 𝒑𝒉𝒂̉𝒊 𝒕𝒓𝒖𝒚𝒆̂̀𝒏 𝒕𝒉𝒐̂𝒏𝒈 𝒈𝒊𝒂́𝒐 𝒅𝒖̣𝒄 𝒔𝒖̛́𝒄 𝒌𝒉𝒐𝒆̉ 𝒄𝒂̉𝒏𝒉 𝒃𝒂́𝒐 𝒄𝒉𝒐 𝒃𝒆̣̂𝒏𝒉 𝒏𝒉𝒂̂𝒏 𝒗𝒆̂̀ 𝒏𝒉𝒖̛̃𝒏𝒈 𝒏𝒈𝒖𝒚 𝒄𝒐̛ 𝒕𝒊𝒆̂̀𝒎 𝒕𝒂̀𝒏𝒈 𝒌𝒉𝒊 𝒔𝒖̛̉ 𝒅𝒖̣𝒏𝒈 𝒔𝒂̉𝒏 𝒑𝒉𝒂̂̉𝒎 𝒇𝒊𝒏𝒂𝒔𝒕𝒆𝒓𝒊𝒅𝒆 𝒕𝒂̣𝒊 𝒄𝒉𝒐̂̃, 𝒃𝒂𝒐 𝒈𝒐̂̀𝒎 𝒏𝒉𝒖̛̃𝒏𝒈 𝒃𝒊𝒆̂́𝒏 𝒄𝒐̂́ 𝒃𝒂̂́𝒕 𝒍𝒐̛̣𝒊 𝒕𝒓𝒆̂𝒏 𝒑𝒉𝒖̣ 𝒏𝒖̛̃ 𝒎𝒂𝒏𝒈 𝒕𝒉𝒂𝒊.
———–
TÀI LIỆU THAM KHẢO